北京久事神康医疗科技有限公司

职位描述
岗位描述
：1、根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验。
2、对临床试验管理的相关活动进行记录并存档。

3、核查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性。

4、发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料。

5、参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估。

6、在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁。

7、在项目经理的指导下开展工作，并向项目经理进行工作汇报。

任职条件：
1.具有医学或生物学等相关专业专科或以上学历；

2.具有GCP证书等相关从业资格证书；

3.具有临床医学病理学、生物学的专业知识储备，了解临床试验流程；

4.具有独立科研的能力和团队合作的意识；

5.具有较强的沟通能力、分析能力、组织协调能力；

6.具有较强的学习能力，能尽快掌握具体工作中所需专业知识和技能；

7.具有熟练掌握Office等常用办公软件操作的能力；

8.具有吃苦耐劳、认真负责的工作精神；

9.具有一定的工作、培训经验。
公司简要介绍：
北京久事神康医疗科技有限公司成立于2016年8月，位于北京亦庄经济技术开发区，目前公司拥有1000多平方米的研发生产、办公场地，同时配备专业的生产和检验设备。公司致力于提供脑卒中预防和治疗整体解决方案，是国内唯一一家打造脑血管医疗健康全产业链平台的公司。