岗位职责：
1.相关品种临床信息文献检索，研究者手册起草，临床试验方案撰写和审核；
2.临床试验机构、检测单位的遴选，相关资源维护；
3.按进度推进项目，包括相关合同签署、受试者招募、过程监查等；
4.监查计划和监查报告的撰写等；
5.临床试验总结报告相关资料的收集整理，总结报告的撰写或审核。
任职要求：
1.学历：全日制硕士及以上学历；
2.专业：药学、中药学等相关专业；
3.能力：具有良好的沟通能力和抗压能力。具有较强的英文听、说、读、写能力及计算机办公软件的熟练运用。
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