岗位职责:
1、主要负责文件的日常管理工作:《中药材生产质量管理规范》(GAP)相关文件的编制起草、修订、变更、审核、批准、替换或撤销、保存和存档、发放和使用。
2、负责档案的日常管理与维护,包括各类文件的分类摆放、目录更新;借阅登记及归还的检查工作。
3、组织实施GAP全面内审,跟踪整改进度。
4、完成上级领导安排的其他工作。
任职要求:
1、本科及以上学历。
2、药学、中药学或相关专业。
3、2年以上大中型制药企业QA或中药材生产相关工作经验;有GAP相关工作经验的优先。
4、擅长文件编制与管理,细心与具有高度责任心。
5、熟悉行业相关法律法规。


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